15% amoksitsillin in'ektsiyasi
Ko'rsatma
Amoksitsillin in'ektsiyasimayda zarrachalarning suspenziyasi hisoblanadi.Tik turgandan so'ng, mayda zarralar cho'kib ketadi va silkitgandan keyin bir xil oq rangli suspenziyaga aylanadi.[Farmakologik ta'sir] Amoksitsillin bakterial hujayra devorlarining sintezini inhibe qiladi, shuning uchun o'sish fazasidagi bakteriyalar tezda sferoidlarga aylanadi va bakteriyalarni parchalaydi va parchalaydi.Turli xil streptokokklar, penitsillinaz ishlab chiqarmaydigan stafilokokklar, klostridium va boshqa gramm-musbat bakteriyalar, pasteurella, Mannheimia gemolyticus, Escherichia coli, Salmonella va boshqa gramm-manfiy bakteriyalar uchun yaxshi.Antibakterial faollik.
Cho'chqalar va qoramollarga mushak ichiga kiritilgandan so'ng, bioavailability 60% dan 100% gacha va 1,5 dan 4,5 mkg / ml gacha bo'lgan maksimal plazma kontsentratsiyasiga in'ektsiyadan 1-3 soat o'tgach erishiladi.Cho'chqalar va sigirlarga ushbu mahsulot kiritilgandan so'ng, qonda MIC90 dan yuqori bo'lgan dori konsentratsiyasi mos ravishda 36 soat va 72 soat davomida saqlanib qoldi.Takroriy in'ektsiyalardan so'ng (ikki in'ektsiya oralig'ida 48 soat) farmakokinetik ko'rsatkichlar barqaror va to'planish ta'siri yo'q.U asosan buyraklar orqali faol shaklda chiqariladi.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri Makrolidlar, sulfanilamidlar va tetratsiklin antibiotiklari bakterial oqsil sintezini inhibe qiladi.Ushbu antibiotiklarni bir vaqtda qo'llash amoksitsillinning bakteritsid ta'sirini kamaytirishi mumkin.
Ko'rsatmalar: Cho'chqalar va qoramollardagi amoksitsillinga sezgir bakteriyalar keltirib chiqaradigan gramm-musbat va gramm-manfiy bakteriyalarni infektsiyalash uchun ishlatiladi.
Qo'llash va dozalash
Amoksitsillin sifatida hisoblangan.Mushak ichiga yuborish: bitta doz, har 1 kg tana vazniga cho'chqa va qoramol uchun 15 mg.Agar kerak bo'lsa, 48 soatdan keyin yana bir in'ektsiya qilish mumkin.
Ehtiyot choralari
(1)15% Amoksitsillin in'ektsiyasipenitsillinlarga allergiyasi bo'lgan hayvonlarda kontrendikedir.
(2) Og'ir buyrak etishmovchiligi bo'lgan zararlangan hayvonlarda kontrendikedir.
(3) Ishlatishdan oldin yaxshilab silkiting.
(4) Har bir in'ektsiya joyi uchun 20 ml dan oshmasligi kerak.
Salbiy reaktsiyalar
Ushbu mahsulotni qo'llash allergik hodisalarga va ba'zida og'ir allergik reaktsiyalarga (masalan, anafilaktik shok) olib kelishi mumkin.
Chiqarish davri
Qoramollar uchun 16 kun, cho'chqalar uchun 20 kun va abstinent davri uchun 3 kun.
Saqlash
Muhrlangan va salqin joyda saqlanadi.
Hebei Veyong farmatsevtika Co., Ltd 2002 yilda tashkil etilgan bo'lib, Xitoyning Xebey viloyati, Shijiazhuang shahrida, poytaxt Pekin yonida joylashgan.U GMP sertifikatiga ega yirik veterinariya dori-darmonlari korxonasi boʻlib, ilmiy-tadqiqot ishlari, veterinariya API-larini ishlab chiqarish va sotish, preparatlar, oldindan aralash yemlar va ozuqa qoʻshimchalari bilan shugʻullanadi.Viloyat texnik markazi sifatida Veyong yangi veterinariya dori-darmonlari uchun innovatsion ilmiy-tadqiqot tizimini yaratdi va milliy texnologik innovatsiyalarga asoslangan veterinariya korxonasi bo'lib, 65 nafar texnik mutaxassis mavjud.Veyong ikkita ishlab chiqarish bazasiga ega: Shijiazhuang va Ordos, ulardan Shijiazhuang bazasi 78,706 m2 maydonni egallaydi, 13 ta API mahsulotlari, shu jumladan Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oksitetratsiklin gidroxlorid ects va 11 ta ishlab chiqarish liniyalari, shu jumladan, kukun yoki eritma, , premiks, bolus, pestitsidlar va dezinfektsiyalash vositalari va boshqalar.Veyong API, 100 dan ortiq shaxsiy yorliqli preparatlar va OEM va ODM xizmatini taqdim etadi.
Veyong EHS (Atrof-muhit, salomatlik va xavfsizlik) tizimini boshqarishga katta ahamiyat beradi va ISO14001 va OHSAS18001 sertifikatlarini oldi.Veyong Xebey provintsiyasida strategik rivojlanayotgan sanoat korxonalari ro'yxatiga kiritilgan va mahsulotlarni uzluksiz etkazib berishni ta'minlay oladi.
Veyong to'liq sifat menejmenti tizimini yaratdi, ISO9001 sertifikati, Xitoy GMP sertifikati, Avstraliya APVMA GMP sertifikati, Efiopiya GMP sertifikati, Ivermectin CEP sertifikati oldi va AQSh FDA tekshiruvidan o'tdi.Veyong ro'yxatga olish, sotish va texnik xizmat ko'rsatish bo'yicha professional jamoaga ega, kompaniyamiz mukammal mahsulot sifati, yuqori sifatli sotishdan oldingi va sotishdan keyingi xizmat ko'rsatish, jiddiy va ilmiy boshqaruv orqali ko'plab mijozlardan ishonch va yordamga ega bo'ldi.Veyong Evropa, Janubiy Amerika, Yaqin Sharq, Afrika, Osiyo va boshqalarga 60 dan ortiq mamlakat va mintaqalarga eksport qilinadigan mahsulotlar bilan ko'plab xalqaro miqyosda taniqli hayvon farmatsevtika korxonalari bilan uzoq muddatli hamkorlik qildi.